1.负责在构建和维护临床试验质量管理体系，参与在研临床项目的质量控制与质量保证工作。

2.负责后续2.3期注册临床研究项目的质量保证与管理工作。

3.协助公司建立临床试验管理体系（cQMS）。

4.保证后续确证阶段临床试验质量。

5.临床部的其他临时性工作。

岗位要求：

1.具有硕士及以上学历。临床医学、药学专业优先。

2.有申办方或CRO公司临床研究质量管理经验或从事过CRA工作或从事过3.临床医学、药学专业优先。

3.需要具有较好的沟通能力，应变能力等。

4.该职位需要经常出差，可接受频繁出差的优先。