1）新增开展2个临床研究项目，MSC治疗ARDS，MSC治疗脊髓损伤，需要进行相关的医学监察，入排标准审核，方案修改等

2）北京凝胶项目医学监察及方案修订，入排标准审核

3）原有2个临床研究项目aGVHD和ACLF进入关键阶段，进行相关分析，DSUR撰写、临床研究报告、突破性疗法申报

4）确证阶段临床研究工作的准备（方案的调研设计）

5）新的适应症申报注册，及申报前的调研

6）MSC文献的跟踪

7）IB的持续更新

岗位要求：

1 性别不限

2 具有大学本科及以上学历

3 有申办方或CRO公司临床研究医生工作（医学）经验

4 临床医学专业

5 具有较好的沟通能力且理解对新药注册相关法规

职位福利：五险一金、加班补助、餐补、交通补助、采暖补贴、带薪年假、定期体检、免费班车