岗位职责：
1. 负责对大分子药物生产及产品中控过程中无菌，微限及内毒素等项目的检测
2. 负责包括但不限于中国药典中收载的微生物相关检测方法；
3. 负责检测SOP的起草和修订；
4. QC实验室所需试剂、耗材、设备预算；
5. 负责QC实验室仪器设备使用和维护，仪器确认记录的复核；
任职要求：
1. 制药或相关专业，本科及以上学历，有2年及以上制药公司GMP实验室工作背景优先；
2. 有分子生物学背景，核酸提取及RT-PCR实验经验者优先；
3. 有环境检测，内毒素检测，微生物相关检测相关经验者优先；
4. 基本的英语读写能力；
5. 吃苦耐劳，有责任心，能承受一定的工作压力。