岗位职责
1.负责多肽 / 核酸 / 蛋白类药物（含 ADC、铁类高分子制剂）结构表征与质量研究；
2.建立验证表征方法（高分辨质谱、肽图、核磁等）；
3.撰写结构表征报告与 CTD 相关资料；
4.维护精密仪器，跟踪技术进展。
任职资格
1.分析化学 / 生物化学 / 药学硕士及以上；
2.3 年 + 生物大分子表征经验，ADC 类药物经验者优先；
3.熟练操作高分辨质谱、肽图分析，具备核磁解析能力；
4.熟悉 GMP，有 CTD 撰写经验者优先。