岗位职责:
1、可见异物检查： 依据《中国药典》可见异物检查法及公司标准操作规程（SOP），在规定的光照度和背景条件下，对小容量注射剂（安瓿瓶/西林瓶）和大容量注射剂（输液瓶）进行逐支目检，准确识别并剔除含有玻屑、纤维、白块、色点等可见异物或装量异常、封口不严的产品。
2、外观质量检查： 检查注射剂包装容器的外部状况，包括但不限于瓶身裂纹、轧盖松动、变形等包装缺陷。
3、记录与报告： 及时、准确、真实地填写灯检岗位操作记录及不合格品分类记录；发现重大或批量质量异常时，立即向班组长或QA报告，配合进行原因调查。
4、清场与清洁： 负责灯检区域的日常清洁、清场工作，确保操作环境符合GMP洁净度要求（一般区背景），防止交叉污染。
5、设备点检： 若使用半自动或全自动灯检机，负责设备的日常点检、参数核对及简单故障排除。
任职要求:
1、视力要求（硬性指标）： 视力远距离和近距离检测，均应为4.9或4.9以上(矫正后视力应为5.0或5.0以上)，无色盲、色弱。
2、教育背景： 高中或中专及以上学历，药学、制药工程或相关专业优先。
3、工作经验： 有1年以上无菌制剂灯检经验者优先，熟悉大输液或水针剂产品特性。
4、培训要求： 上岗前必须通过《中国药典》可见异物判定标准的培训和考核，需定期参加视力测试并合格。
5、个人素质： 注意力高度集中，耐心细致，责任心强，能适应长时间面对强光背景的工作环境，具备良好的无菌质量意识。
原标题：《灯检操作工(J10252)》