1.熟悉仿制药（原料药）研发流程，合理制定项目节点，对项目节点跟踪并加以考核；
2.定期开展项目组会，项目进程中遇到困难及时跟踪并给予解决方案，保证项目顺利进展；
3.查找文献设计合理的合成路线，优化工艺，使成本和工艺最优，并达到申报要求；
4.精通各类实验操作，熟练地完成各种化学反应，并对结果做出全面分析，独立完成具有一定难度的研究项目；
5.精通核磁质谱等图谱的解析；
6.完成从小试到车间放大生产和工艺验证，中试方案及报告撰写，撰写注册申报资料；
7.按GMP要求对研发实验室定期检查是否合规，不断完善GMP规程并加以实施考核，保证药监部门检查时顺利通过；
8.有效管理和维护实验仪器、设备，实现对资源的充分利用