1.负责生产管理部工艺技术管理、《GMP》文件编写与修订、批生产记录设计等工作。
2.负责生产车间严格按照批准的生产工艺进行生产，执行工艺规程。
3.对生产中出现的工艺问题，制订相应技术方案，积累数据，提供生产工艺修订的依据。
4.会同质量管理部，进行技术攻关，解决生产中出现的工艺、技术质量问题。
5.负责对车间监控审核后的生产车间批记录复审工作。
6.负责对生产车间的《GMP》检查工作，并对检查出的缺陷问题提出整改建议及计划，并监督车间进行整改。
7.配合质量管理部，进行新品试制和技术改进工作。协助制订新品试制方案，并对新品试制情况及相关数据及时进行总结和上报。
8.配合质量管理部，进行相关生产验证工作。
9.负责生产管理部《GMP》文件的收集、整理和归档工作。
10.负责生产管理部生产人员的工艺技术指导解读与相关培训工作。
11.协助主管，根据批准的计划安排，组织实施部门《GMP》培训及考核工作。
12.负责生产管理部联系有关委托加工协作事宜。
13.落实公司《安全生产管理制度》中有关职责和要求。
14.完成上级领导交办的其它工作。
任职资格：
1.本科及以上学历，中药学、药学、生物制药等相关专业。
2.身体健康，符合药品从业人员要求。
3.熟悉《药品生产质量管理规范》（GMP）等相关法律法规。