1、负责公司上市后变更的全过程管理，包括但不限于参与变更风险评估与行动计划制定、变更进度跟进及各部门变更实施情况等；
2、负责与变更相关文件的审核；
3、根据法规要求负责备案类变更的注册申报工作；
4、根据法规要求完成每年的药品年报提交；
5、参与公司质量体系中与变更有关的其他工作；
6、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、统招本科学历，药学相关专业；
2、1年以上生物制品生产及质量体系管理相关工作经验，具有无菌制剂生产工作经验；
3、具有良好的沟通协调能力、文字功底及逻辑思维能力；
4、具有主动学习的能力；
5、熟悉常用的办公软件、统计学方法。

其他：

1.完善的保险福利：五险一金

2.工作时间：5天8小时工作制，免费工作餐（中、晚餐）+开心活力的团队+安全健康工作环境；

3.培训及晋升机会：岗前带薪专业培训+无限的发展空间。

4.其他福利：年终奖、生日福利、节假日福利；每年的调薪和晋升机会；

5.员工活动：户外拓展活动、不定期团建活动、年会等。

6.休假：按国家规定享受法定假、婚假、产假、陪产假、丧假等有薪假期；工作满一年可享有带薪年休假5天起