工作职责：
1、负责In vivo CART（抗体/核酸/LNP）项目分析质量研究模块开发，独立制定相关实验划并实施；
2、负责进行实验数据分析整合，独立完成实验报告书写，相关实验记录准确规范有效可追溯；
3、负责日常分析仪器的操作、维护与校准，确保设备处于良好状态；
4、开展文献调研与技术攻坚，解决项目中药物分析相关的技术难题；
5、依据国内外药品注册法规（如ICH M4）撰写相关申报资料；
6、参与完成质量标准拟定，及相关SOP撰写。
任职资格：
1、学历要求：应届硕士，有海外求学背景者优先。
2、专业要求：药物分析，生物化学，分子生物学、细胞生物学或免疫生物学等相关专业；需有分析方法开发能力和经验。有Ab-LNP分析经验人员优先。
3、工作技能：熟练掌握酶标仪，PCR仪，细胞流式仪，LCMS，毛细管电泳仪（CE），HPLC等使用，具备熟练操作Office办公软件，及统计软件等；
4、软性素质：工作态度积极主动，具备良好专业素养，独立思考能力，优秀的沟通表达、逻辑分析能力，较强的抗压能力，灵活的应变能力，正直，诚信；