1、公司日常电脑桌面运维及办公、会议相关设备运维和故障处理；
2、按公司文件及制定要求完成生产车间和实验室仪器\设备的巡检、软硬件更换升级、账户权限管理、时间校准、定期维保、数据备份和还原等工作，并做好相关记录、报告；
3、协助/主导GMP相关计算机化系统验证工作，根据制度及法规要求执行工作范围内相关文件的编写与修订；
4、能够完成上级领导安排的其他任务。
岗位要求：
1、药学或计算机相关专业本科及以上学历，3年工作经验以上，优先考虑计算机、信息安全等相关专业；
2、具备制药工厂2年以上工作经历和计算机化相关GMP文件编写能力，了解制药企业数据完整性相关法规要求；
3、丰富的IT日常运维经验，不限于监控、门禁、餐饮消费、音响大屏等系统；
4、能够独立进行机房运维，服务器、交换机等设备的安装部署与配置维护；
5、熟练windows操作系统、基础软件的维护、优化与异常处理；
6、熟练进行SQL数据库的备份还原操作及故障排查；
7、具有网络CCNA/NP 、HCIP/IE、 RHCE等IT相关专业证书，优先考虑