岗位职责

1.协助研究者完成受试者管理工作。受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息等。

2.协助标本的采集、处理、保存和运送工作。

3.协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告。

4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。

5.药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录。

6.协助研究者配合CRA的中心监查工作提前准备各种文档供CRA监查。

任职条件

1. 学历专业：本科及以上学历，医药相关专业。

2. 工作经验：有相关工作经验者优先。

3. 工作能力：清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通。

4. 具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；能适应经常出差，有GCP证书以及临床试验研究工作经验者优先录用。

5. 工作态度：热爱临床业务工作，勤奋敬业，吃苦耐劳，积极向上，具有较强的责任意识、主动学习能力、团队合作精神。

6. 文化认同：认同企业核心价值观，能扎根企业长期发展。