岗位职责:
1.医学资料支持
◦协助收集、整理国内外医学文献、行业政策、竞品医学动态等资料，按要求分类归档，形成定期汇报材料
◦协助撰写、校对医学相关文档，包括临床研究方案初稿、医学培训课件、学术会议发言稿等，确保内容准确合规
◦维护医学部资料数据库，定期更新资料，保证数据完整性与可追溯性
2.临床研究协助
◦协助跟进临床试验项目进度，对接研究中心、CRO 公司，收集项目进展数据，并协助沟通和处理临床研究的内外部流程事项
◦协助筹备临床试验相关会议，如研究者会议、项目启动会，负责会议通知、材料准备、纪要整理
3.部门日常运营支持
◦负责医学部日常行政事务，如会议预约、办公用品申领、费用报销初步审核
◦协助协调医学部与市场部、销售部、研发部等跨部门沟通，传递医学相关信息，跟进协作事项进展
◦完成上级交办的其他医学相关辅助工作
任职要求:
1.学历与专业
◦大专及以上学历，临床医学、药学、护理学、预防医学等医学相关专业优先
◦具备药企、医院、CRO 公司相关工作经验者优先，应届毕业生可培养
1.知识与技能
◦熟悉医药行业基本法规（如 GCP、药品管理法），了解临床试验基本流程者优先
◦熟练使用 Office 办公软件（Word、Excel、PPT），Excel 数据整理与分析能力较强，能独立制作汇报课件
◦具备基本的医学文献检索能力，能使用 PubMed、知网等数据库查找专业资料
1.素质与能力
◦具备良好的文字表达与沟通协调能力，能清晰传递医学信息，配合跨部门协作
◦工作细致严谨，责任心强，有较强的逻辑思维能力，能高效处理多任务
◦具备较强的保密意识，遵守医药行业合规要求，保护公司商业秘密与医学数据
◦学习能力强，能快速适应医药行业政策与技术更新，主动提升专业素养