1、具有毒代样本分析相关安评分析工作经验。
2、负责毒代样本液质联用等分析方法开发及验证，并组织开展检测分析试验。
3、能够按照国内外GLP的法规和临床前安全性评价相关指导原则要求开展分析试验。
4、能够按照委托方的要求出具符合GLP要求的毒代样本分析方法验证和检测分析报告。
任职要求：
1. 本科及以上学历；化学或生物相关专业毕业。
2. 3年及以上工作经验，熟悉掌握国家药物GLP法规，在GLP机构担任样本分析岗位2年以上者优先；掌握液质、液相等各项试验操作技能。
3. 有良好的英语阅读能力；熟练掌握办公软件；有良好的责任意识、合作和沟通能力。