1.岗位职责：遵循GLP法规要求开展生殖毒性Ⅰ段（生育力和早期发育）、Ⅱ段（胚胎-胎仔发育）和Ⅲ段（围产期发育）试验，
熟悉相关指导原则和法规，掌握实验流程，独立撰写实验方案和报告，整理实验材料，统计分析试验数据，参与实验操作。
撰写并修改相关SOP.
2.岗位要求：药物非临床研究2年以上相关经验，掌握GLP法规；掌握生殖毒性试验指导原则；有相关动物试验经验；有生殖毒性试验相关经验，能够使用SPSS或其他数据软件进行数据分析。