负责对安排的进厂原辅料、中药材、包装材料、制药用水、制剂中间品、产成品等检验，对记录进行复核和判定，出具检验报告，对检验的及时性、准确性向QC负责人负责。协助组内相关检验操作规程、检验记录编写和修订，上报QC负责人审核。协助组内实验现场管理、样品管理、设备管理、人员管理、文档管理。协助组内OOS、OOT调查处理。参与GMP相关培训、参与产品质量风险评估、跟踪风险控制措施的执行情况等。