岗位内容：
1. 负责审核并批准各种药品的质量标准记录。
2. 管理药品档案文件。
3. 保证产品质量。
4. 有团队配合意识，协助各部门情况。

任职要求：
1. 医药、制药或相关专业大专及以上学历。
2. 最好有药品管理经验，熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。