1、 配合药代经理或负责完成I期临床试验及生物等效性试验调研及方案设计工作；
2、 收集整理国内外相关文献资料，协助进行项目的医学支持；
3、 参与I期临床试验及生物等效性试验中心的筛选、会议组织等工作；
4、 协助I期临床解决研究中心发生的与研究相关的问题；
5、 负责审核项目资料及完成项目总结报告的撰写；
6、 协助解决分析检测中心发生的与研究相关的问题；
7、 生物样本药代动力学检测数据统计分析及评价，形成统计报告；
8、 部门内分配的其它相关任务。
任职资格：
1、 学历：药物分析、药代动力学、临床药理/药学专业硕士及以上学历；
2、 工作经验：熟悉临床试验全过程及国内外临床试验的法规要求；具备良好的文献检索和外文文献翻译能力；具有良好的医学文字写作能力；了解生物检测分析过程；能够使用WinNonlin等PK分析工具。
3、 其他要求：英语六级，具有一定英语听说读写能力；较强的沟通、协调能力；具有独立的工作能力和解决问题能力；积极主动的学习态度。