岗位职责：

1、靶点立项调研：根据公司战略方向，全面扫描全球在研管线，进行靶点立项调研。

2、根据工作安排，周期性进行调研工作汇报，更新相关领域、适应症的最新研发进展等。

3、竞争格局分析：对全球同类靶点药物进行竞争格局分析，包括各药物的核心数据梳理、专利文献挖掘；

4、临床进展跟进：对竞品药物进行临床数据跟进，临床试验设计，有效性、安全性等；

5、立项报告撰写：根据靶点立项调研的情况，独立撰写立项报告，并组织进行Kickoff会议，交接给药物发现平台进行项目启动。

6、根据项目进展需要，进行靶点相关其他信息、文献、MOA机制梳理等相关调研工作；以及报告撰写、参与会议讨论等。

岗位要求：

1、学历：硕士及以上（博士优先）

2、专业：生物化学与分子生物学、免疫血、细胞生物学、药理学、生物制药工程、临床医学等

3、工作经验：1-3年工作经验

4、信息检索能力：熟练使用Cortellis、Citeline、Pharmaprojects、PubMed、ClinicalTrials.gov等检索引擎。可使用专业数据库如药渡、智慧牙、医药魔方等挖掘相关靶点的竞品的文献信息、追踪研发进展、临床数据、专利布局、交易动态。

5、逻辑思维能力：能独立挖掘靶点和疾病的作用机制，在负责人带领下进行靶点立项调研。

6、英语能力：CET-6及以上，能无障碍快速阅读英文专利全文和顶级期刊论文。

7、必须深刻理解抗体结构（Fab/Fc）、双抗平台（BiTE/DART/CrossMab等）、融合蛋白（Fc融合/细胞因子融合）的构建原理。

8、能熟练使用各种常用办公软件，如WPS、Office、EXCEL表格、Powerpoint、各种作图软件以及AI等办公工具。

9、具有良好的工作总结和汇报能力，口头表达能力。同时具备一定的英语口语表达能力。

10、工作踏实、责任心强、诚实敬业，有较好的团队合作精神。

11、对生物医药行业具有较好的自豪感和责任感，具备较好的科学探索精神，同时具有良好的自律精神和主观能动性，热爱本职工作，能主动开展工作。