岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作；
2、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档；
3、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调；
4、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录；
5、协助研究者对受试者的筛选入组工作，协助完成知情同意书的签署工作；
6、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪，预约并提醒研究者受试者随访日；
7、协助临床研究药物及生物标本的管理；
8、协助安全性事件的收集与上报；
9、协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑；
10、负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新；
11、协助监查、稽查、机构质控等；
12、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、统招本科以上学历，护理、医药相关专业背景；
2、3年以上CRC经验，至少有1年肿瘤项目经验；
3、有完整的中心项目经验；
4、时间灵活，适应项目进度；
5、熟悉河南科技大学第一附属医院的相关流程。