工作职责：
工作职责包括处方前研究、剂型设计、工艺开发、稳定性评价、生物利用度优化及质量控制。
1.处方前研究
分析药物的理化性质，评估辅料相容性，确定基础配方。
2.剂型设计与优化
根据给药途径选择合适剂型，优化药物释放速度或提升患者依从性等。
3.工艺开发与放大确定生产工艺参数，解决实验室到规模化生产的转化问题。
4.稳定性研究
5.生物利用度与体内外相关性
6.质量控制标准制定
7.法规与申报支持
整理制剂研究数据，撰写申报资料（如CMC章节），满足监管机构（如FDA、NMPA）对药品生产质量管理规范（GMP）的要求。
任职资格要求：
1. 硕士及以上学历
2. 药剂或中药制剂专业（药用辅料方向优先）
3. 工作认真负责、细心、积极主动、学习能力强，具有良好的沟通协调能力、执行力