岗位职责:
跨部门、跨组织合作，协助进行创新小分子项目的进度把控、质量护航。
1）协助上级汇总年度关键绩效指标（KPI），根据KPI拆分季度目标，并阶段性回顾调整更新。协助上级对重点项目的研发关键节点进行倒计时规划。
2）通过与非临床项目总负责人或具体专业负责人沟通， 每月更新创新项目管理信息，分析可能存在的问题和偏差，对异常提出预警并协助召开会议，组织各部门进行协调和解决；
3）协调临床、非临床药理毒理、药学、药化等部门，保证关键信息透明度和信息传达的及时性，确保项目按timeline顺利进行；
4）组织项目例会及项目决策性会议，并跟踪会议决议的执行情况，具体包括：
I.召开和管理项目例会、专题会议的，包括收集议题、设置日程、会议支持，会议记录等），重点会议需撰写会议纪要，并进行电子化管理；
II. 收集、记录领导对于项目go/no go的预期决策时间及管线调整，实时提醒并组织会议供讨论决策；
III.跟进项目负责人对项目例会及专题会议的落实情况，撰写项目管理月度报告；
5）协助开展基本的靶点专题调研，并进行总结分析与科学评估，为项目决策提供依据；
6）协助上级定期分析、记录并汇报项目风险及释放情况、已存在的问题及解决情况，项目申报后协助部门负责人进行经验总结，为各专业板块赋能；
7）负责临床运营及生产部门间临床样品的衔接和供应，样品档案的建立及维护。
任职要求:
1、医学、药学、生物相关专业硕士及以上学历，；
2、2年及以上工作经验；有国内外知名药企或CRO岗位相关工作经验，对创新药物研发全流程有一定的了解。有新药申报经验或有药理毒理研究相关工作经验优先；
3、具备良好的沟通能力和归纳总结能力，有风险意识、高度的责任感及较强的团队意识。
4、有较强的学习能力、执行力，灵活应用AI工具，文献检索和英文阅读能力强。英语要求：读-写-听-说均有要求，强度依次递减。