岗位职责：

1，根据合同立项与客户沟通，并参考体外代谢稳定性、体内PK等数据，起草筛选代谢物鉴定项目方案；

2， 与客户、供试品管理组、体内PK专题负责人组、生物分析组、样品管理组沟通协调，取得所需供试品与体内生物样品及相关记录信息；

3， 在微粒体、S9、肝细胞等体外反应体系中完成供试品孵育；

4， 进行体内外样品沉淀、浓缩等前处理工作；

5， 利用UHPLC-UV-HRMS分析样品，采集数据；

6， 在软件辅助下，结合药物代谢与药物化学，根据高分辨质谱数据推测主要代谢物的结构；

7， 根据不同项目类别（筛选或支持申报）的需要，完成记录整理归档，并统计实际工时。起草代谢产物鉴定报告；

8， 及时进行仪器设备的校准、清洁、日常维护与报修；

9， 公司或部门安排的其他工作。

任职资格：

1， 药物化学、药物分析、药代动力学相关专业本科以上，2年以上利用高分辨质谱进行进行化合物定性分析、以及药物代谢产物鉴定的经验；

2， 掌握有机化学、分析化学、药物化学、药动学、药物代谢等基础理论，能熟练进行体外代谢孵育、生物样品前处理、UHPLC-UV-HRMS分析、基于质谱的结构解析；

3， 良好英文读写能力、团队协作能力、独立分析解决问题和抗压能力。