岗位职责：

1、负责临床前生物样本LC-MS/MS方法开发、验证及样品的定量或者半定量分析；基于 LC-MS针对不同的药物的检测方法的开发验证，优化样品前处理流程，优化仪器参数调试方案；

2、开展各类新药临床前药代动力学研究，旨在建立LC-MS分析方法，测定药物在动物全血、组织及代谢物中的含量，为后续药物开发提供关键数据支持；

3、分析临床前生物样本分析，主要负责多肽、核酸药物的生物定量分析；

4、针对不同药物（含小分子及类肽药物）特性设计专属前处理流程，精准验证方法的精密度、准确度、线性范围等关键参数；快速掌握 GB/ISO 标准中的方法验证逻辑，可迁移应用于大分子分析方法开发，确保检测结果的可靠性与可比性；

5、负责LC-MS等精密仪器的维护（定期校准、故障排查、耗材更换），建立仪器操作SOP并培训新人，管理有机试剂的存储、领用及危废处理，符合实验室安全规范,包括校准和常规实验室安抚后清理；

6、部门负责人安排的其他工作。

任职资格：

1、生物学、药学或药理学等相关专业背景，硕士；

2、2年以上LC/MS/MS使用经验和生物样品分析经验（GLP工作环境），掌握LCMS生物定量分析（必须）；

3、熟练完成批量样品检测，具备大量的药物LC-MS方法开发与验证经验；

4、基于样品特性（如大分子结构、生物基质干扰）设计LC-MS实验方案，熟练使用相关软件处理数据并撰写报告。

5、精通LC-MS仪器操作、校准与故障排查，熟悉仪器核心原理拥有多年的使用经验，具备仪器日常维护与耗材更换经验，保障仪器稳定运行；

6、熟悉检测实验室SOP制定与执行，精通仪器/试剂台账管理，严格把控有机试剂存储、领用及危废处理合规性；熟练使用实验室信息管理系统LIMS），精通Excel数据统计与图表分析，可高效处理实验数据并可视化呈现；

7、独立完成中英文文献检索，有良好的团队协作沟通能力。