要求：2年以上工作经验，熟悉制药行业或中药饮片生产工艺流程，有药品理化检验及批生产记录档案审核工作经验者，欢迎应届大学生应聘，工作态度端正，有感恩之心的学子包住宿可以从零开始培训。

专业：药学，中药学，制药工程等相关专业。

1. **法规符合性**：确保药品生产过程符合相关的法规、GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）和质量标准。
2. **质量体系管理**：建立、维护和改进药品质量管理体系，包括制定质量政策、程序和标准。
3. **文件审核**：审核与药品生产相关的文件，如工艺规程、操作规程、质量标准等，确保其准确性和完整性。
4. **偏差管理**：处理生产过程中的偏差，调查根本原因，制定纠正和预防措施，确保类似问题不再发生。
5. **变更控制**：评估和管理药品生产过程中的变更，确保变更不会对药品质量产生负面影响。
6. **内部审计**：进行内部质量审计，检查质量体系的执行情况，提出改进建议。
7. **供应商管理**：对原材料、包装材料和关键设备的供应商进行评估和审核，确保其符合质量要求。
8. **培训与教育**：为员工提供质量相关的培训和教育，提高员工的质量意识和操作技能。
9. **数据分析**：收集、分析质量数据，识别质量趋势和问题，为持续改进提供依据。
10. **与其他部门协作**：与生产、研发、采购等部门密切合作，共同解决质量问题，提高药品质量。
药品 QA 的工作对于确保药品的安全性、有效性和质量一致性至关重要，需要具备丰富的专业知识、严谨的工作态度和良好的沟通协调能力。