工作职责：
1、负责新产品全生命周期的设计开发相关资料和注册资料编制和整理归档。
2、负责新产品体考资料的完善工作，包括根据内外审核进行整改和跟进。
3、领导安排的其他工作。
任职资格
1、本科及以上学历，高分子材料、生物、制药、医学等相关专业，可以接受应届毕业生；
2、工作经验：做过三类医疗器械产品、植入/介入/球囊类产品或者血液净化产品开发经验者优先；
3、具有撰写、编制三类医疗器械产品设计开发、技术、质量文件等工作经历，熟悉生物医药制品研究或三类医疗器械注册的优先；
4、思维细致，沉着有责任心，团结同事；
5、熟练运用办公软件。
职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、通讯补助、带薪年假、定期体检、节日福利、周末双休