岗位职责：

1、协助研究者进行试验管理，包括项目启动会议、研究者会议的安排等；

2、协助研究者完成伦理资料递交、药物临床试验机构备案及合同签署，获取伦理批件和回执等工作；

3、根据伦理批件有效期开展工作，在批件有效期前一个月提醒研究者批件即将到期，并按要求递交年审文件；

4、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、按照原始数据核查清单进行原始数据的收集和管理、获取知情同意书；

5、根据公司的安排，随时协助研究者完成临床试验的其他相关工作；

任职要求;

1、护理/临床医学/药学等相关专业，专科及以上学历；

2、了解临床试验相关法规，大致了解机构工作流程；

3、工作积极主动，吃苦耐劳，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。