工作内容：
1. 负责医疗器械产品涉及原料、过程、成品的检验、管理工作；
2. 依据QC标准制定检验程序和流程；
3. 负责组织对检验设备进行日常维护保养，建立设备的操作规程；
4. 负责组织建立检验方法操作规程；
5. 负责检验过程发生的质量或者其他异常问题进行汇报、跟踪和处理；
6. 负责质量相关验证工作；
7. 参与公司内部、外部审核；
8. 负责领导安排的其他工作。
任职资格：
1. 本科及以上学历，医学、药学、生物学、材料学、化学等相关专业；
2. 有5-8年医疗器械/药品公司检验、管理工作经验；
3. 能熟练使用液质、气相、液相、紫外分光光度计、粒度仪、千分尺、PH计等常规检验设备者优先；
4. 具有良好的组织、沟通、协调能力，良好的管理能力。