1.知悉药品注册相关的法律法规，了解药学研究相关的指导原则、技术要求、电子刊物等信息；具备一定的文献查阅和文献分析能力。

2.具备一定的实验技能，在直接上级的指导下，对药品注册管理法规有较深入的了解，严格按照实验方案进行操作。

3.作为项目组成员能进行项目调研，协助完成制剂项目研究方案、报告，在指导下能完成实验操作，或独立完成稳定工艺或方法的实验，按试验方案进行制剂处方。

4.清楚工作的目标和标准，根据实验目的选取相应的试验仪器和方法，实验过程细致认真，能够准确的判断实验或数据的异常，对异常数据以及实验过程中所遇到的问题，应及时向上级人员提出，寻求支持，共同探讨，根据确定的解决方案安排下一步的工作。

5.严格按实验记录要求及时完成相应的原始记录，对实验数据进行整理；对实验的成功经验和失败教训应及时总结讨论。