岗位职责

1. 临床试验方案解读。

2. EDC和逻辑核查程序的构建及测试。

3. 数据管理文档的撰写包括eCRF填写指南、数据审核计划，数据核查说明等。

4. 按照数据审核计划独立完成数据清理工作。管理质疑的发送，跟进和解决。

5. 随机一致性比对、严重不良事件和外部数据的一致性比对。

6. 项目报告及数据导出与传输。

7. 数据管理相关文件归档。

8. 严格遵守公司合规保密制度。

任职要求：

教育背景：

本科及以上学历，医学/药学/计算机及相关专业

相关经验：

1-3年临床相关经验，DM、CRA、CRC经验者优先

语言要求：

英语6级，听说读写流利

其他技能：

熟练应用常规办公软件