1、负责上市后的肿瘤项目，河南省内，需省内出差；
2、协助临床试验项目的受试者筛选入组工作，
3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
4、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
5、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。