岗位职责：
1、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料；
2、协助研究者管理研究资料；
3、协助受试者筛选、随访；
4、协助研究者填写病例报告表；
5、协助临床监查员（CRA）完成监查工作；
6、协助研究者、CRA完成数据答疑；
7、协助研究者完成严重不良事件（SAE）报告；
8、公司指定的其他相关工作。
基本要求：
1、本科及以上学历，医药相关专业毕业。
2、良好的沟通能力；
3、团队合作精神；
4、诚实守信；原则性强；
报考GCP法规，必须拿下GCP证书；li