1、调研整理产品相关的信息，制定产品临床药理学研发计划；

2、撰写产品临床药理学相关申报资料（IND及NDA等）；

3、I-III期相关的临床药理部分试验设计、数据分析及报告撰写；

4、协同组织实施临床药理试验，完成递交机构、监管资料撰写；

5、解读临床药理学信息，结合临床前等资料，为产品研发提供专业支持；

6、参与临床药理相关研究质量控制，支持现场核查。

教育背景：临床药理相关专业，硕士及以上

相关经验：在制药企业或CRO公司5年以上相关经验

语言要求：良好的中英文阅读、交流、写作能力

其他技能：熟练使用办公软件、良好的文献检索能力