1、负责车间生产、技术所需人、物等各类资源的综合管理。

2、负责组织车间配合研发做好各类新产品、新工艺的中试、试生产及产品的申报工作。

3、负责按照GMP要求，组织起草编写车间GMP文件、验证、记录等。

4、负责监督本车间GMP执行情况，确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程。

5、负责组织车间做好设备验证等工作，确保完成各种必要的验证工作，确保关键设备经过确认；

6、负责组织车间EHS做好安全生产；其他部门临时工作。

任职要求：

1、统招本科及以上学历，药学相关专业；

2、具有至少3年以上药品生产和质量管理的实践经验；

3、熟悉GMP相关法规，具有优秀的无菌制剂工作经验；

4、具有较强的人际沟通能力、责任心和抗压能力。