1. 在资深医学写作同事指导下负责撰写用于向药品法规部门递交的各类临床研究文件，包括但不限于：临床研究报告、研究者手册、各类安全性更新报告等。

2. 需要时，参与质量控制（QC）法规性医学写作文件。

3. 需要时，对临床研究文件的第三方中英文翻译进行审阅。