一、岗位职责：
1、负责化学原料药的中试转移和现有品种的工艺优化。
2、配合完成生产品种车间工艺端国内、国外注册申报资料编写。
二、任职要求：
1、3年以上车间工艺技术改进及中试转移经验；
2、至少1年以上研发工作经历。
3、了解国内、外注册登记基本程序和要求；
4、有CDMO项目经验优先；
5、化学、制药工程等专业本科及以上学历；
三、上班时间
周一至周五，冬季8:30-17:30，夏季8:30-18:00，双休，偶尔值班或加班。
四、薪资待遇及福利
薪资10-18k，购买五险一金，工作餐，享受法定假日。