1.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存、发放等生产活动符合GMP要求。

2.确保严格产品生产过程执行生产操作规程。

3.确保关键生产设备经过确认，产品工艺经过验证以及验证报告，确保生产记录经过审核，记录完整，厂房和设备的清洁、维护保养并有相应记录，生产用物料和产品的使用和贮存符合质量标准。

4.定期召开生产例会，及时跟踪掌握生产动态，协调、解决生产过程中生产部门无法解决的问题，控制生产进度，考核相关指标，负责生产技术管理工作，制定技术管理的各项规章制度，并组织实施和考核。

5. 组织制定各品种的物料消耗定额和技术经济指标，并检查、统计和考核。

6.定期召开技术分析会，督促、协助、指导生产车间及时解决生产中出现的问题

7.审核技术改进方案，检查生产现场工艺纪律的执行情况负责批准和监督委托药

品生产，组织制定所有产品的工艺规程，并按批准的工艺规程、按GMP要求生产

8.定期组织安全生产检查，对生产系统各部门的管理安排协调工作。