任职资格：
本科学历，制药工程、中药、化学等相关专业毕业，30岁以上，3年以上制药企业质量管理岗位经验，（有过GMP认证经历，执业药师或工程师优先考虑）；

职位描述：

（1）熟悉GMP管理要求。

（2）能够对药品生产过程中产生的偏差进行判断、评估分析。并编写偏差分析报告。

（3）能够进行生产现场质量监督管理工作。

（4）能够组织进行企业年度GMP自检工作，并写出自检报告。

（5）能够运用统计学工具进行产品质量回顾分析工作。

（6）对QA检查员进行专业知识的培训和工作指导。

（7）会编写质量管理及质量操作文件。


职位福利：五险一金、包住、交通补助、定期体检