1. 负责临床试验中心的筛选、启动与监查，确保试验按方案执行；
2. 核查临床试验数据的真实性、完整性与准确性；
3. 协助研究者完成伦理递交、受试者招募等工作；
4. 收集并整理临床试验相关文件，确保资料归档合规；
5.监查项目进展，及时上报试验过程中的风险。

任职要求：

1. 医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2. 2年以上 CRA 工作经验，熟悉临床试验流程及 GCP 要求；
3. 具备较强的现场监查能力与问题解决能力；
4. 能适应全国范围内出差，抗压性强。