岗位职责：

1、 方法开发与验证：针对核酸类药物（包括其序列、修饰、纯度、完整性、工艺杂质等），进行各类分析方法的开发、优化及验证；

2、 原始记录、验证方案及报告、质量标准、申报资料等的撰写及审核；

3、 负责早期研发中各类样品的分析测试，解读数据，为项目决策提供分析支持，确保数据准确可靠；

4、 关注核酸类药物分析领域新技术和法规进展，探索并引入适用方法；

5、 完成领导交办的其它工作。

任职资格：

1、 生物化学、分子生物学、分析化学、生物工程等相关专业，本科及以上学历，本科5年以上, 硕士3年以上在生物制药（尤其核酸药物或生物大分子药物）行业或相关科研机构从事分析方法开发的实践经验；

2、 对mRNA/RNA的生物学特性和分析有较好理解，熟练掌握IP-RPLC、IEC、SEC、HILIC的原理、操作；

3、 了解核酸类药物不同研究阶段的质量控制要求（如物料及成品杂质控制策略、影响因素及稳定性留样），包括质量标准制定及申报资料撰写等；

4、 良好的实验设计、动手操作、问题解决和数据分析能力，良好的中英文读写能力，能独立撰写实验报告和SOP。