岗位职责：
1、负责ADC偶联车间的日常生产操作，严格按照GMP规范和SOP执行；
2、负责岗位相关的SOP及批记录的起草、修订和审核；
3、协助设备到场后的安装调试及相关验证工作；
4、参与偏差调查、变更控制、纠偏整改、回顾分析、内部检查的实施。
任职要求：
1、1-3年以上生物药纯化和偶联工作经验；
2、大专及以上学历，生物化学、药物化学、生物工程、制药工程、生物技术等相关专业；
3、能够接受倒班，有一定承压能力，能适应快节奏、高强度工作环境；
4、工作细致认真，注重细节，确保生产安全和产品质量。