岗位职责：

1、对生产过程、空调系统、水系统、仓储、QC实验室等现场进行监控；

2、对监控过程发现的偏差下发整改通知，并跟踪整改实施；

3、参与监督与产品有关的变更；

4、参与部门文件制定、验证实施等。

任职要求：

1、具有药品生产企业相关工作经验2年以上者；

2、具有无菌制剂生产企业相关工作经验者优先；

3、工作责任心强，为人品格正直；

4、熟悉GMP相关法律法规；

5、制药相关专业统招本科及以上学历。

职位福利：五险一金、带薪年假、周末双休、定期体检、节日福利、年底奖金