1、负责按GMP要求，建立质量控制系统，完成公司产品相关的质量控制工作。
2、负责监督化验员在检验周期内完成各部门请验的检验任务，并由指定人员真实、准确、及时的记录原始数据，保证数据清晰可溯、真实准确，根据检验数据及处理结果批准检验报告单；
3、负责起草、修订、审核质量控制系统相关的文件；
4、负责组织并实施对化验员、车间相应岗位、制水间相关人员的检验技能的培训；
5、负责监督并检查器具仪器的管理情况；
6、负责组织并完成偏差及变更程序；
7、负责组织开展确认/验证工作；
8、负责监督并检查样品的取样、检验、记录、报告、归档情况；
9、负责QC实验室所有物品定置及现场卫生管理；
10、负责监督化验员的加班、出勤情况。
11、负责本部门的工作计划及总结。
12、负责对组长及以上进行考核。

1、本科及以上学历
2、药学或相关专业
3、三年到五年同岗位同行业管理经验
4、熟知药品生产质量管理规范（新版GMP）、现行版《中国药典》等检验相关知识
5、熟悉与药品生产相关的法律、法规
6、工作细心、有高度责任心，抗压能力强，具有较强的组织、协调能力，有独立思考能力和团队合作精神