岗位职责：
- 全流程项目管理：负责临床前研究项目（如药效学、药代动力学、毒理学安全性评价）的方案设计、组织实施、质量与进度控制、关键技术难题解决及资源协调。
- 方案设计与报告撰写：独立撰写并审核科学的试验方案和正式的总结报告，并对报告的科学性、真实性及可溯源性负责。
- 质量与合规控制：确保研究全过程遵循GLP（药物非临床研究质量管理规范）等法规和公司标准操作规程（SOP），及时处理质量保证部门的报告。
- 核心技术沟通：作为项目对外的技术接口，与客户进行高效沟通，汇报进展、讨论数据、明确需求，确保客户满意度。

岗位要求：
- 学历与专业：硕士及以上学历。药理学、毒理学、免疫学、生物化学、医学或动物医学等相关专业背景。
- 经验与技能：2年以上临床前CRO或药物研发相关经验。需精通相关领域的实验技术（如动物模型构建、细胞实验、流式细胞术等），并具备扎实的数据分析能力。
- 严谨求实：具备高度的责任心和严谨的科学态度，注重细节。
- 沟通协调：出色的内外部沟通协调能力，能与客户、团队成员及质量保证人员有效协作。
- 问题解决：强大的分析和解决复杂技术问题的能力。