1.熟 悉 GLP 体 系 以 及 机 构 SOP 规 范 操 作 。
2 遵 循 试 验 方 案 的 要 求 完 成 制 剂 配 制 工 作 ， 并 及 时 有 序 完 成 研 究 工 作 的 相 关 记 录 和 文 档 工 作 。
3 独 立 完 成 大 量 溶 酶 筛 选 实 验 ， 根 据 实 验 结 果 向 专 题 负 责 人 提 供 相 关 建 议 。
4 就 试 验中 的 问 题 与 专 題 负 责 人 进 行 良 好 的 沟 通 。
5 负 责 部 门 记 录 以 及 验 记 录 的 QC 和 归 档 。
6 参与 部 门 SOP 撰 写和 更 新