岗位职责:

1.负责收集国家、地方以及行业中医药政策法规，包括药品研发注册、生产监管、医保等政策动态、技术前沿趋势和科技项目、平台支持政策等；
2.协助分析政策法规变化，初步提出对公司研发创新的影响建议，为研发战略和研发决策提供参考；
3.协助开展政策法规研究报告撰写，及时向各部门传达政策法规的变化和影响；
4.负责与政府部门、行业协会、科研机构等沟通与合作关系维护，了解行业动态和政策法规的变化；
5.协助项目团队解决在研发过程中遇到的政策法规问题，提供合规建议和解决方案;
6.参与研发制度体系和流程的建设及优化，提高管理水平;
7.完成领导交给的其它工作任务；

1、大学本科及以上学历，药学、制药工程、中药学、食品工程等相关专业；
2、3年以上药品研发或注册、质量管理或政府政策法规研究工作经验；
3、具有较强的文职功底，能熟练分析、撰写相关报告材料；
4、具备良好的应变能力、沟通协调能力、组织能力，责任心强，执行力强；
5、熟悉药品、食品相关研发、质量管理以及医药相关法律法规等；