岗位职责： 1、执行并完成公司的质量目标和质量方针； 2、负责公司的原辅料、中间品、成品的质量控制管理工作； 3、负责审核细胞产品放行及其复查工作； 4、负责GMP车间环境监测、计量工作，协助相关验证管理工作； 5、负责质量问题、偏差及异常情况调查并及时汇报，采取相应处理措施； 6、负责质量控制标准文件的起草、修订和审核工作； 7、根据国家的标准及行业标准最新动态及时修订质量标准； 8、负责实验室的日常管理工作； 9、其他临时性工作。 任职要求： 1. 善于学习新知识，工作态度严谨，具有团队合作精神。 2. 至少具有药品检验2-3年工作经验，可带新人。 3. 能够熟练使用三种及三种以上精密分析仪器，如液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、液相质谱联用仪、气相质谱连用等，并能根据仪器原理进行维护及故障排除。 4. 负责药材、化药及辅料检验，并在规定的检验周期内完成检验，出具报告。 5. 对检验过程中出现的偏差、OOS、OOT及时上报并严格按照GMP规范调查。 注：投递人请确认青霉素不过敏。