主要职责：
总体负责制粒工序管理，围绕安全、生产、质量、成本四个方面，包括人、机、料、法、环、测等要素。
1.负责岗位计划排产、生产人员安排，生产介质联系；
2.总体负责人员安全和职业健康管理（另有机修班组负责专业部分）；
3.负责岗位工时统计、计件工资分配、绩效考评；
4.总体负责岗位人员在岗培训和继续培训；总体负责配合开展涉及岗位中小试、验证、确认工作（另有技术员负责专业和沟通衔接部分）；
5.负责生产现场的监管、巡查，异常调查处理和追踪反馈（如硬件故障、偏差、投诉等，另有技术员负责质量信息的流转和对外沟通衔接）
6.负责制粒工序所需生产用物资的调用和跟进、协调（车间二级物资库另有综合工序负责管理）
7.负责本工序相关文件的修订，辅助记录审核、批记录形式审核
8.负责本工序的精益工作管理落地；
9.涉及岗位生产运营数据填报、统计、分析、整改，如人均生产效率、得率、班组利用率、生产检验周期等；
10.其他临时性工作。
任职资格：
1. 年龄 25-36
2. 具有药学或相关专业大专及以上学历；
3. 具有丰富的固体制剂制粒工序生产经验，具有固体制剂制粒生产现场管理1年及以上工作经验；
4. 接受过固体制剂相关的专业知识及药品生产相关知识培训；并受过生产质量管理规范、国家相关法律法规、管理技能等的培训；
5. 工作认真细心、责任心强、为人正直、敢于坚持原则；较强的观察力和应变能力，良好的判断力和沟通能力；具有较高的执行力及抗压能力。