岗位职责:
1、按照相关SOP全面负责专题的运行管理；及时提出修订、新增相关标准操作规程的意见；
2、掌握研究工作的进展，确保及时、准确、完整地记录原始数据；对生物分析结果、参数计算、代谢行为等进行分析和总结；
3、及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作符合GLP规范的要求；
4、 确保研究中所使用的仪器设备、计算机系统得到确认或验证，且处于适用状态；
5、撰写分析方法学文件，确保技术人员严格按照方法文件进行样本检测，保证生物样本得到及时、准确的检测。
任职要求：
1、药理学、药代动力学等相关专业硕士以上学历；
2、 能够独立设计、指导、操作试验，并书写报告，从事过小分子药物药代动力学研究课题，熟悉HPLC、LC-MS/MS等分析仪器；
3、有小核酸代谢产物鉴定经验优先考虑；
4、责任心强，抗压能力强，沟通协调能力强。