岗位职责：
1、负责临床试验合作单位的筛选、合作协议的制定、送签、付款等外联事项；
2、负责临床试验实验方案与报告的撰写和审核；
3、负责安排临床试验委外研究的监察、促进与协调工作；
4、负责临床CRO公司/临床实验基地的筛选、合作协议的制定、送签、付款等外联事项；
5、负责安排临床实验方案与报告的审核；
6、负责安排临床研究进度的促进与监察工作；
7、负责项目相应研究的（阶段性）结题归档与总结工作。
任职要求：
1、本科以上学历，临床药学、药学等相关专业，1年以上的相关工作经验；
2、较强的组织、协调能力；
3、掌握药品药理毒理、临床研究技术与药品申报相关法规；
4、掌握临床监察、临床研究的要求及相关法规；
5、能熟练使用各种办公设备