【主要职责】
1.协助临床研究团队进行文件的整理、归档和管理，确保文件的准确性和完整性。
2.协助准备和提交临床试验相关的文件，如伦理委员会申请、研究协议等。
3.协助跟踪临床试验的进展，确保试验按照计划进行。
4.协助收集、整理和分析临床试验数据，确保数据的准确性和完整性。
5.协助与临床试验相关的各方（如研究者、监查员、数据管理人员等）进行沟通和协调。
6.协助准备临床试验相关的会议和培训材料。
7.完成上级交办的其他相关工作。
【任职